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비소세포폐암(NSCLC) 개요 및 치료법

비소세포폐암(NSCLC)은 폐암의 가장 흔한 유형으로, 전체 폐암 환자의 약 85%를 차지합니다.

비소세포폐암은 선암(adenocarcinoma), 편평상피세포암(squamous cell carcinoma), 대세포암(large cell carcinoma) 등의 하위 유형으로 구분됩니다.

이러한 증상들은 비소세포폐암의 전형적인 징후일 수 있으므로, 위와 같은 증상이 지속된다면 즉시 전문 의료기관에서 진단을 받아야 합니다.

비소세포폐암의 치료는 병기(stage)와 환자의 전반적인 건강 상태에 따라 달라집니다. 주요 치료법은 다음과 같습니다:

수술: 초기 단계의 폐암 환자에게 종양을 제거하기 위한 수술이 권장됩니다.
방사선 치료: 수술이 불가능하거나 수술 후 남은 암세포를 제거하기 위해 사용됩니다.
항암화학요법(chemotherapy): 수술 전후 또는 전이성 폐암에서 암세포를 축소하거나 억제하기 위해 사용됩니다.
표적 치료(targeted therapy): 특정 유전자 돌연변이를 가진 암세포에만 반응하여 공격하는 약물을 사용합니다.
면역 요법(immunotherapy): 면역체계를 강화하여 암세포를 공격하도록 유도하는 치료입니다. PD-1/PD-L1 억제제가 일반적으로 사용됩니다.
전자약: 최근에는 노보큐어의 옵튠루아(Optune Lua)와 같은 전자약이 병용 치료로 사용되어 생존기간을 연장하는 효과를 보이고 있습니다.

노보큐어의 전자약 "옵튠루아(Optune Lua)"가 미국 FDA의 허가를 받아 비소세포폐암 치료에 사용될 수 있게 되었습니다. 이 전자약은 PD-1/PD-L1 면역항암제 또는 도세탁셀과 병용하여 사용 가능합니다.

옵튠루아는 암세포의 전하를 띤 구성 요소에 전기장(TT필즈, Tumor Treating Fields)을 가해 암세포를 사멸시키는 방식으로 작동합니다. 건강한 세포는 암세포와 다른 전기적 특성을 가지고 있어 TT필즈의 영향을 받지 않는다고 합니다.

임상 3상 LUNAR 연구에서 옵튠루아는 백금 기반 항암화학요법 치료 도중 또는 실패한 비소세포폐암 환자 301명을 대상으로 진행되었습니다. 연구 결과는 다음과 같습니다:

옵튠루아 병용요법군의 전체생존기간(OS) 중앙값은 13.2개월로, 대조군의 9.9개월보다 약 3개월 길었습니다.
옵튠루아와 면역항암제를 병용한 환자의 OS 중앙값은 19.0개월로, 면역항암제 단독 투여군의 10.8개월보다 8개월 이상 개선되었습니다.
옵튠루아와 도세탁셀 병용 투여군의 OS 중앙값은 11.1개월, 도세탁셀 단독 투여군의 경우 8.9개월로 나타났으나 통계적으로 유의한 차이는 아니었습니다.

기기 관련 이상반응은 옵튠루아 병용요법군 중 63.1%에서 보고되었으며, 대부분은 1~2등급이었고 4%(6명)만이 3등급 피부 독성을 경험했습니다. 4~5등급의 중대한 독성은 보고되지 않았으며 사망자는 발생하지 않았습니다.

국내에서는 뉴아인이 전자약을 개발 중입니다. 세포실험에서 48시간 전기 자극을 통해 암세포의 80% 감소율을 확인했으며, 폐암과 뼈 전이암에 적용할 수 있는 적응증 확보를 목표로 하고 있습니다.

뉴아인은 2026년 하반기까지 임상용 전자약 시제품 개발을 완료하고, 이후 확증 임상 시험을 통해 FDA 인허가를 확보할 계획입니다.

암이라고 의심되어 걱정이 되시거나, 암 치료 과정에서 발생하는 다양한 문제에 대해 정보를 얻고 지원을 받고자 하신다면, 암 전문 카페 "아프다"를 방문해 보세요.

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