뇌종양 및 표적항암제 보라시데닙 정보
뇌종양 개요
뇌종양은 뇌에서 발생하는 종양으로, 양성과 악성으로 나뉩니다. 악성 뇌종양은 빠르게 진행되며 신경계에 심각한 영향을 미칩니다. 가장 흔한 유형은 신경교종(glioma)으로, 일부는 진행 속도가 느리지만 치명적입니다. 뇌종양은 주로 30대에서 많이 발생하며, 신경학적 손상을 초래할 수 있습니다.
뇌종양의 주요 증상
- 지속적인 두통, 특히 아침에 심해지거나 점차 악화되는 두통
- 구역질 및 구토
- 시야 장애 또는 시력 손상
- 발작 또는 경련
- 인지 기능 저하 및 기억력 손상
- 운동 조절 문제 또는 신체 일부의 마비
뇌종양의 원인
뇌종양의 정확한 원인은 밝혀지지 않았으나, 여러 위험 요인들이 관련되어 있을 수 있습니다:
- 유전적 요인: 특정 유전적 돌연변이와 가족력이 뇌종양 발생에 영향을 줄 수 있습니다.
- 방사선 노출: 과거 암 치료를 위한 방사선 요법이나 환경적 방사선 노출이 위험을 증가시킬 수 있습니다.
- 환경적 요인: 특정 화학물질이나 독성 물질에 장기간 노출될 경우 위험이 증가할 수 있습니다.
- 면역계 이상: 면역 억제 상태나 특정 바이러스 감염이 뇌종양과 관련이 있을 수 있습니다.
뇌종양의 치료법
뇌종양의 치료는 종양의 유형, 위치, 크기, 그리고 환자의 전반적인 건강 상태에 따라 다릅니다. 주요 치료법은 다음과 같습니다:
- 수술: 뇌종양 치료의 첫 단계로, 가능한 종양을 최대한 제거합니다.
- 방사선 치료: 수술 후 남아 있는 암세포를 제거하거나 수술이 불가능한 경우에 사용됩니다.
- 항암화학요법: 약물을 통해 종양의 성장을 억제하거나 축소합니다. 일반적으로 방사선 치료와 병용됩니다.
- 표적 치료: 특정 유전자 돌연변이를 가진 암세포를 공격하는 약물을 사용합니다.
- 면역 요법: 면역 시스템을 강화하여 암세포를 공격하도록 유도합니다.
- 전자약 및 신약: 최신 기술을 이용한 전자약이나 표적항암제가 병용 치료로 사용됩니다. 예를 들어, 보라시데닙과 같은 약물이 있습니다.
표적항암제 '보라시데닙'의 최신 임상 결과
표적항암제 '보라시데닙'이 국내에서 희귀의약품으로 지정되었습니다. 보라시데닙은 IDH(아이소시트르산 탈수소효소) 1/2 효소를 이중으로 억제하는 경구용 항암제로, 선택적으로 혈액뇌장벽을 통과할 수 있는 특징을 가지고 있습니다.
미국 UCLA 연구팀은 특정 악성 뇌종양(잔류성 또는 재발성 IDH 돌연변이 2등급 신경교종)을 대상으로 한 이중맹검 임상 3상 연구를 통해 보라시데닙의 유효성을 입증했습니다. 연구에는 331명의 환자가 참여했으며, 보라시데닙을 복용한 168명과 위약을 복용한 163명이 무작위로 배정되었습니다.
임상 연구 결과
- 보라시데닙 복용군의 무진행생존기간(PFS)은 27.7개월로, 위약군의 11.1개월보다 유의하게 길었습니다.
- 보라시데닙은 악성 뇌종양의 진행을 평균 16.6개월 늦추고, 환자의 사망 위험을 39%까지 낮췄습니다.
- 보라시데닙 복용군은 다음 항암 치료(화학요법, 방사선요법)까지의 시간을 개선하여, 환자의 사망 위험을 26%까지 감소시켰습니다.
- 부작용은 보라시데닙 복용군의 22.8%와 위약군의 13.5%에서 보고되었으나, 심각한 부작용은 관찰되지 않았습니다.
보라시데닙의 개발사 및 허가 진행 현황
보라시데닙은 프랑스 제약사인 세르비에(Servier Pharmaceuticals)에서 개발하였으며, 현재 미국과 유럽을 포함한 여러 국가에서 허가 절차를 진행하고 있습니다.
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