오늘은 폐암에 대한 필수 NGS 검사 항목을 살펴보고, 이러한 중요한 유전적 표지에 부합하는 항암제를 탐색해 보겠습니다.
1. EGFR 돌연변이
표피 성장 인자 수용체(EGFR) 돌연변이는 폐 선암종에서 널리 퍼져 있습니다. NGS는 EGFR 유전자의 특정 돌연변이를 식별하여 치료 결정을 내릴 수 있습니다.
2. ALK 재배열
역형성 림프종 키나제(ALK) 재배열은 비소세포폐암(NSCLC)에서 흔히 발견됩니다. NGS는 이러한 재배열을 감지하여 표적 치료법의 선택에 영향을 미칠 수 있습니다.
3. ROS1 돌연변이
ROS1 돌연변이는 NSCLC의 유전적 변형의 또 다른 하위 집합을 나타냅니다. NGS를 통해 이러한 돌연변이를 확인하면 적절한 표적 치료법을 선택하는 데 도움이 됩니다.
4. BRAF 돌연변이
BRAF 돌연변이는 흑색종과 더 흔히 연관되어 있지만 폐암에서도 발생할 수 있습니다. NGS는 이러한 돌연변이를 정확히 찾아내고 치료 결정에 영향을 미치는 데 도움이 됩니다.
5. MET 증폭
중간엽-상피 전이 인자(MET) 증폭은 EGFR 억제제에 대한 내성과 관련이 있습니다. NGS는 MET 증폭을 감지하고 치료 전략에 영향을 미치는 데 도움을 줍니다.
6. PD-L1 발현
PD-L1(Programmed Death-Ligand 1) 발현 수준은 면역 체크포인트 억제제에 대한 반응을 예측하는 데 중요합니다. NGS는 PD-L1 발현을 평가하여 면역요법 결정을 내리는 데 도움이 됩니다.
NGS는 정밀 의학의 새로운 시대를 열었으며, 종양 전문의가 각 환자의 종양의 고유한 유전적 특성을 기반으로 치료 전략을 맞춤화할 수 있도록 했습니다.
NGS를 통해서 발견한 표지인자를 통해서 환자의 개개인에 맞춘 표적치료 요법이 가능해졌으며,
폐암이외의 다른 질환들도 지속적으로 표지인자를 찾고 개발을 해가고 있습니다.
NGS를 통해서 폐암의 표지 인자에 맞춘 항암치료제에 대한 부분은
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