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여성암

BRCA 변이 및 호르몬 수용체 양성 유방암 대상 사루파립(AZD5305) 임상시험 정보 이 임상시험은 BRCA1, BRCA2 또는 PALB2 돌연변이가 있으며 호르몬 수용체 양성, HER2 음성 유방암 환자를 대상으로 진행됩니다. 이 시험은 이전에 치료를 받은 적이 없는 환자를 위한 1차 치료로 시행됩니다.환자들은 CDK4/6 억제제와 내분비 요법 또는 사루파립(AZD5305) + 카미제스트란트(AZD9833) 병용 요법을 받게 됩니다. 이번 임상시험은 3상이며, 무작위 배정, 공개 방식으로 진행됩니다. 임상시험 정보 요약진행상황 승인 완료의뢰자 한국 아스트라제네카(주)제품명 사루파립(AZD5305), 카미제스트란트(AZD9833)임상시험 단계 제3상개발지역 국외개발승인일 2024-07-31참여 의료기관다음의 병원들이 이번 임상시험에 참여하여 환자들에게 최신 치료법을 제공하고 있습니다.칠곡.. 더보기
HER2 양성 유방암 환자 대상 ZW25(Zanidatamab) 임상시험 정보 항암제 트라스투주맙 데룩스테칸 (Trastuzumab Deruxtecan)을 투여한 후에도 종양이 진행된 HER2 양성 유방암 환자를 대상으로, 효능과 안전성을 평가하는 임상시험입니다.현재 임상시험은 다양한 국내 의료기관에서 제3상 임상시험으로 진행 중입니다. 이번 시험은 환자의 무작위 배정(randomization), 공개 진행(open-label) 형태로 시행되며, 주요 평가 항목에는 안전성, 유효성, 무진행 생존기간 (progression-free survival)이 포함됩니다. 임상시험 정보 요약진행상황 승인 완료의뢰자 피피디 (PPD), 디벨롭먼트 피티에이엘 티디제품명 ZW25 (Zanidatamab, JZP598)임상시험 단계 제3상개발지역 국외개발승인일 2024-10-17 참여 의료기관다음의.. 더보기
난소암 치료와 PARP 억제제 난소암 치료의 패러다임 변화  PARP 억제제의 등장PARP 억제제의 등장은 난소암 치료의 새로운 전환점을 마련했습니다. 과거에는 난소암 치료가 수술 후 항암화학요법을 진행한 후, 경과를 지켜보는 것이 일반적이었습니다. 그러나 PARP 억제제의 도입으로 난소암 치료에서 '유지요법'이라는 개념이 새롭게 자리잡게 되었습니다.제줄라(니라파립)의 역할과 임상적 효과제줄라(니라파립)는 PARP 억제제 중 하나로, 특히 상동재조합결핍(HRD)을 가진 난소암 환자들에게서 유효성을 보였습니다. 제줄라의 3상 임상시험인 PRIMA 연구에서는, HRD 환자군에서 제줄라를 사용한 경우 무진행생존기간이 중앙값 24.5개월로, 위약군의 11.2개월에 비해 크게 연장된 것으로 나타났습니다.이로 인해 제줄라는 2023년 6월, 건.. 더보기

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